Introdução: A principal causa da diminuição da durabilidade das restaurações adesivas estaÌ ligada aÌ€ degradação hidroliÌtica dos componentes da interface de união, o sistema adesivo e o colaÌgeno dentinaÌrio. Atualmente, a presença das metaloproteinases da matriz extracelular (MMPs) tem sido fortemente associada aÌ€ degradação do colaÌgeno constituinte da interface adesiva. Nesse sentido, a doxiciclina tem sido apontada como um potente inibidor de MMPs, com potencial de inibição inclusive maior do que a proÌpria clorexidina.

Objetivo: O presente estudo avaliou o efeito da doxiciclina (DXC) na inibição da MMP- 2 e como agente de preÌ-tratamento da dentina na preservação da resisteÌ‚ncia de união ao longo do tempo.
Materiais e meÌtodos: A inibição da MMP-2 foi analisada por zimografia de gelatina em tampão Tris-HCl 50 mM com a adição de DXC a 2; 0,2 e 0,02% (v/v). O efeito da DXC a 0,2% na resisteÌ‚ncia de união aÌ€ dentina foi avaliado pelo teste de microtração (μTBS) apoÌs 24h e 6 meses de envelhecimento dos espeÌcimes em aÌgua. Os dados (MPa) foram submetidos a anaÌlise de variaÌ‚ncia de uma via [DXC 0,2%; controle positivo (aÌgua destilada) e controle negativo (clorexidina 0,2%)] seguido pelo teste de Tukey, para comparação entre os grupos nos diferentes momentos do armazenamento (24h e 6 meses). Testes t pareados foram usados para comparação intragrupo nos diferentes momentos de armazenamento (α = 0,05).

Resultados: Os resultados da zimografia demonstraram que DXC 2 e 0,2% foi capaz de inibir completamente a expressão de MMP-2. No entanto, a 0,02% houve apenas inibição parcial. O preÌ-tratamento da dentina com DXC 0,2% foi capaz de manter os valores de μTBS poÌs 6 meses (p=0.994), assim como o controle negativo (clorexidina 0,2%) (p=0,799). JaÌ o controle positivo (aÌgua destilada) não foi capaz de manter a resisteÌ‚ncia de união poÌs 6 meses (p=0,007).

Conclusão: Apesar dos efeitos positivos na inibição da MMP-2 e μTBS poÌs 6 meses, foi observada uma pigmentação na interface adesiva causada pela DXC, o que

demonstra que a DXC não eÌ uma boa alternativa como agente de preÌ-tratamento da dentina.